Larotrectinib è un farmaco orale che si utilizza per il trattamento di pazienti con tumori solidi e traslocazione del gene NTRK.
La dose raccomandata è di 100 mg 2 volte al giorno.
Può essere assunto lontano o vicino ai pasti, mantenendo la stessa ora. Deve essere deglutito intero con un bicchiere d’acqua e non deve essere aperto, masticato o frantumato.
Possibili effetti collaterali di Larotrectinib
- reazioni neurologiche come capogiro, alterazione dell’andatura e parestesia,
- dolori muscolari,
- incremento degli enzimi epatici (AST, ALT),
- nausea,
- incremento del peso.
Interazioni farmacologiche
Non assumere pompelmo o derivati del pompelmo.
È un substrato del citocromo P450 (CYP) 3A, della glicoproteina-P (P-gp) e della proteina di resistenza del carcinoma mammario (Breast Cancer Resistance Protein, BCRP). La co-somministrazione di larotrectinib con potenti inibitori di CYP3A e inibitori di P-gp e BCRP (ad es. atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, troleandomicina, voriconazolo o pompelmo) può aumentare le concentrazioni plasmatiche di larotrectinib.
Nel caso dovessi assumere un farmaco insieme a larotrectinib, si raccomanda di avvisare prima il proprio medico.
Approfondimenti
Dr.ssa Chiara Lazzari
Dirigente Medico Oncologo presso l’IRCCS Istituto di Candiolo (Torino)
Dr.ssa Vanesa Gregorc
Direttore di Oncologia Medica e Vice Direttore Scientifico presso l’IRCCS Istituto di Candiolo (Torino)